T细胞大颗粒淋巴细胞白血病，因感冒停止服用卢可替尼一周，每天只服用泼尼松二粒，一月28输血1.5单位，输血后血红蛋白67，网织红细胞计数8.6，比值0.39，今天检查，血红61，网红计数4.2，比值0.21，十分焦虑，该怎么办？
白血病 6
6+月前患者确诊急性白血病，分型为m4eo贝塔基因，期间规范化疗，目前第五个疗刚结束，贝塔基因转阴，现为咨询一下医生对后续复发的看法以及患者应该怎么做去避免复发？
白血病 5
大家好 患有多年的慢性淋巴细胞白血病 现在因为发烧引起肺部感染 现在扩散到颅内感染 但是因为颅内压比较高 还没有做颅内穿刺确认具体感染情况 因为现在患者情况很不好 每天药物维持 也不能吃的下 目前是颅内感染，2性霉素B和艾莎康唑一直静脉注射，效果不明显。大家有没有好的建议
白血病 3
急性m2，做过5次化疗，前4次指标一次比一次好，最后一次恶化，医院给出的方案是换骨髓，现在支付不起换骨髓费用的情况下，有没有其他方案救治啊
白血病 4
2020年确诊骨髓增生异常综合征，全血细胞都低，通过地西他滨和阿扎胞苷进行治疗，三个月治疗一次，新冠之后每次治疗需要输血进行支持。住院期间发现了乳腺肿瘤，经穿刺判断为恶性肿瘤（乳腺癌伴坏死），进行左乳全乳切除。手术后进行病检，报“左侧乳腺浸润性癌（非特殊型，II级，约占百分之五十）伴坏死，并乳腺导管原位癌（中级别，约占百分之五十），切片内未见明确脉管及神经侵犯。免疫组化浸润性癌：CATA-3（?），CK7（?），ER（?），PR（—），HER—2（2+），CK5/6（部分+），P63（—），E-car(+),P120（膜?），SOX—10（—），P53（+，突变型），K i—67（L i：15%）。左侧前哨淋巴结未见转移癌（0/10）。F ish检测结果：ser-2基因扩增，后续怎么治疗
白血病 5
急性淋巴细胞白血病，已经进行到第九疗程，骨髓涂片检测偶有幼淋，残存检测没有问题，红细胞比例偏高比例，骨髓涂片偶见幼淋正常吗？原因是什么？
白血病 5
急性髓细胞白血病（M2可能）；流式：分析标本中75.23%的幼稚细胞群体，表达CD117、CD13、CD33、cMPO，部分表达CD34，少部分表达HLA-DR、CD64，提示急性髓细胞白血病；染色体示正常核型；急性白血病基因突变检测示：CEBPA、GATA2、NPM1、SRSF2阳性。白血病相关融合基因检测：检测结论：未检测到 48 种白血病相关融合基因转录本，WT1基因转录本相对表达量为45.62%，EVI1基因转录本相对表达量为0.01%。给予阿扎胞苷联合维奈克拉治疗（阿扎胞苷9天+维奈克拉21天，d1-2 100mg/2次，d3-21 200mg/2次），下一步该怎么办？
白血病 5
急性髓系白血病M2伴Eto基因阳性，三疗后骨穿结果：①髓片原始粒细胞0.8%，早幼粒细胞2%，血片原始粒细胞无，早幼粒细胞无； ②流式细胞术显示未见异常幼稚髓系细胞； ③eto融合基因定量AML1-ETO：1.11E+01，ABL：2.99E+05；AML1-ETO/ABL=0.004%；当前eto基因一直未转阴，建议下一步治疗方案是什么？
白血病 4
血常规检查，白细胞计数63.81，肉眼可见原始幼稚细胞。入院再测血常规，白细胞55.43，淋巴细胞绝对值43，肉眼可见大量原始幼稚细胞。 10做骨穿和末梢血，外周血原始血细胞70%，骨穿幼稚细胞75%，骨髓原始?幼稚细胞92%。 免疫分型和造血干细胞检查，确诊为急性淋巴细胞白血病(B-ALL/LBL）基因检测检测结果：融合基因分型：BCR-ABL P190 阳性基因变异检测：IKZF1 Exon1-8 杂合缺失目前治疗情况： 开始服用泼尼松诱导，服用靶向药伊马替尼。 血常规白细胞计数5.2，淋巴细胞绝对值2.42。做腰穿检测，脑脊液正常。脑部流式细胞术，检测正常。我们这个病情后续治愈可能性有多少，有没有更好的治疗方案？
白血病 5
孩子18岁，2022年3月确诊t淋母淋巴瘤白血病，7月异体移植，9个月大查时开始服用西达本胺，8月4日1年大查骨穿残留 0.05%，医生说复发，8月23日化疗后第一次骨穿残留0.06%，9月20日第二次化疗骨穿残留为0，wt1为0.16，后续回输供者干细胞2次，并辅助注射地西它滨，11月10日骨穿结果显示残留0.09%，wt1为0.7，图片B超报告一次8月，一次是11月这次医生让二次移植，因为担心风险，请问二次移植前选择化疗清0还是cart比较好？
白血病 5
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T细胞大颗粒淋巴细胞白血病，因感冒停止服用卢可替尼一周，每天只服用泼尼松二粒，一月28输血1.5单位，输血后血红蛋白67，网织红细胞计数8.6，比值0.39，今天检查，血红61，网红计数4.2，比值0.21，十分焦虑，该怎么办？
白血病 6
6+月前患者确诊急性白血病，分型为m4eo贝塔基因，期间规范化疗，目前第五个疗刚结束，贝塔基因转阴，现为咨询一下医生对后续复发的看法以及患者应该怎么做去避免复发？
白血病 5
大家好 患有多年的慢性淋巴细胞白血病 现在因为发烧引起肺部感染 现在扩散到颅内感染 但是因为颅内压比较高 还没有做颅内穿刺确认具体感染情况 因为现在患者情况很不好 每天药物维持 也不能吃的下 目前是颅内感染，2性霉素B和艾莎康唑一直静脉注射，效果不明显。大家有没有好的建议
白血病 3
急性m2，做过5次化疗，前4次指标一次比一次好，最后一次恶化，医院给出的方案是换骨髓，现在支付不起换骨髓费用的情况下，有没有其他方案救治啊
白血病 4
2020年确诊骨髓增生异常综合征，全血细胞都低，通过地西他滨和阿扎胞苷进行治疗，三个月治疗一次，新冠之后每次治疗需要输血进行支持。住院期间发现了乳腺肿瘤，经穿刺判断为恶性肿瘤（乳腺癌伴坏死），进行左乳全乳切除。手术后进行病检，报“左侧乳腺浸润性癌（非特殊型，II级，约占百分之五十）伴坏死，并乳腺导管原位癌（中级别，约占百分之五十），切片内未见明确脉管及神经侵犯。免疫组化浸润性癌：CATA-3（?），CK7（?），ER（?），PR（—），HER—2（2+），CK5/6（部分+），P63（—），E-car(+),P120（膜?），SOX—10（—），P53（+，突变型），K i—67（L i：15%）。左侧前哨淋巴结未见转移癌（0/10）。F ish检测结果：ser-2基因扩增，后续怎么治疗
白血病 5
急性淋巴细胞白血病，已经进行到第九疗程，骨髓涂片检测偶有幼淋，残存检测没有问题，红细胞比例偏高比例，骨髓涂片偶见幼淋正常吗？原因是什么？
白血病 5
急性髓细胞白血病（M2可能）；流式：分析标本中75.23%的幼稚细胞群体，表达CD117、CD13、CD33、cMPO，部分表达CD34，少部分表达HLA-DR、CD64，提示急性髓细胞白血病；染色体示正常核型；急性白血病基因突变检测示：CEBPA、GATA2、NPM1、SRSF2阳性。白血病相关融合基因检测：检测结论：未检测到 48 种白血病相关融合基因转录本，WT1基因转录本相对表达量为45.62%，EVI1基因转录本相对表达量为0.01%。给予阿扎胞苷联合维奈克拉治疗（阿扎胞苷9天+维奈克拉21天，d1-2 100mg/2次，d3-21 200mg/2次），下一步该怎么办？
白血病 5
急性髓系白血病M2伴Eto基因阳性，三疗后骨穿结果：①髓片原始粒细胞0.8%，早幼粒细胞2%，血片原始粒细胞无，早幼粒细胞无； ②流式细胞术显示未见异常幼稚髓系细胞； ③eto融合基因定量AML1-ETO：1.11E+01，ABL：2.99E+05；AML1-ETO/ABL=0.004%；当前eto基因一直未转阴，建议下一步治疗方案是什么？
白血病 4
血常规检查，白细胞计数63.81，肉眼可见原始幼稚细胞。入院再测血常规，白细胞55.43，淋巴细胞绝对值43，肉眼可见大量原始幼稚细胞。 10做骨穿和末梢血，外周血原始血细胞70%，骨穿幼稚细胞75%，骨髓原始?幼稚细胞92%。 免疫分型和造血干细胞检查，确诊为急性淋巴细胞白血病(B-ALL/LBL）基因检测检测结果：融合基因分型：BCR-ABL P190 阳性基因变异检测：IKZF1 Exon1-8 杂合缺失目前治疗情况： 开始服用泼尼松诱导，服用靶向药伊马替尼。 血常规白细胞计数5.2，淋巴细胞绝对值2.42。做腰穿检测，脑脊液正常。脑部流式细胞术，检测正常。我们这个病情后续治愈可能性有多少，有没有更好的治疗方案？
白血病 5
孩子18岁，2022年3月确诊t淋母淋巴瘤白血病，7月异体移植，9个月大查时开始服用西达本胺，8月4日1年大查骨穿残留 0.05%，医生说复发，8月23日化疗后第一次骨穿残留0.06%，9月20日第二次化疗骨穿残留为0，wt1为0.16，后续回输供者干细胞2次，并辅助注射地西它滨，11月10日骨穿结果显示残留0.09%，wt1为0.7，图片B超报告一次8月，一次是11月这次医生让二次移植，因为担心风险，请问二次移植前选择化疗清0还是cart比较好？
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