名人患癌逝世，让我们再次感受到病魔的无情和残酷。同时，也再度引发了大众对于癌症的关注和讨论。其中，小细胞肺癌因其恶性程度高、预后差而成为大众热议的焦点。

尽管目前已拥有先进的医疗技术和丰富的医疗资源，但面对小细胞肺癌，即便是拥有巨额财富和崇高地位的名人，也常常会束手无策。这不禁让人好奇，小细胞肺癌究竟是一种怎样的疾病？为何如此凶险难治？

肺癌是中国和全球范围内发病率和病死率较高的恶性肿瘤，按照病理分型，可以分为两大类，非小细胞肺癌和小细胞肺癌。

其中小细胞肺癌约占肺癌总数的15%，根据国家癌症中心发布的癌症调查数据，2022年新发现小细胞肺癌人数约为16万人。^[1]

虽然小细胞肺癌的患病率低于非小细胞肺癌，但却“恶名昭著”。

恶名何来？

小细胞肺癌患者可能会经历一系列的症状，如咳嗽、呼吸困难、胸痛、咯血等，这些症状会随着病情的进展而逐渐加重。相比非小细胞肺癌来说，小细胞肺癌分化程度低、恶性程度更高、生长速度更快、转移更早、扩散更快，而且大多数小细胞肺癌患者在诊断时已出现远处转移。

从出现症状到确诊，“机会窗口期”很短。有数据显示，小细胞肺癌患者中位生存时间仅8-13个月，五年生存率仅为6.8%。^[2] 这对患者来说更是一场灾难，治疗上必须争分夺秒。

烟草下的阴影！

注意，几乎所有的小细胞肺癌患者都有长期吸烟史。小细胞肺癌发病与吸烟极为密切，罹患小细胞肺癌的患者仅有2%从不吸烟^[3]。

此外，长期处于含有石棉、焦油、含氡、铍等物质的环境，或长时间暴露在电离辐射、大气污染中，以及频繁接触二手烟等，也会大大增加罹患肺癌的概率。

小细胞肺癌，真的没救了吗？

小细胞肺癌的预后与分期有着密切关系，因此在介绍小细胞肺癌的治疗及预后之前，首先来了解下小细胞肺癌的分期。

国内一般会采用美国癌症联合委员会（AJCC）TNM分期方法与VALG二期分期法相结合^[4]对小细胞肺癌进行分期，分为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC）和广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

可以简单理解为，“局限期”病灶比较集中，通过放疗或放化疗能够显著防止病情进一步恶化；而“广泛期”则属于晚期，病灶已经向全身转移，治疗难度更大，仅靠单纯放疗的意义不大，更多是要靠全身药物治疗控制病情。

具体定义为：

局限期小细胞肺癌

Ⅰ~Ⅲ期（任何T，任何N，M0），可以使用患者能耐受的根治性的放疗剂量。排除T3~4由于肺部多发结节或者肿瘤/结节体积过大而不能被包含在一个可耐受的放疗计划中。

广泛期小细胞肺癌

Ⅳ期（任何T，任何N，M1），或者T3-4由于肺部多发结节或者肿瘤/结节体积过大而不能被包含在一个可耐受的放疗计划中。

小贴士：

“T”是单词“Tumor”的简称，代表肿瘤，根据肿瘤的大小和对局部组织的影响程度，依次可用T1到T4来表示；

“N”是单词“Node”的简称，代表淋巴结，用“N0”表示没有淋巴结转移，根据淋巴结转移的严重程度，依次用“N1、N2、N3”表示；

“M”是“Metastasis”，代表远处转移，用“M0”表示没有出现远处转移的情况；如果发生了远处转移，则用“M1”表示。

01一线治疗仍以系统治疗和放疗为主

根据《2023CSCO小细胞肺癌诊疗指南》^[5]，目前小细胞肺癌的治疗手段主要包括手术、放疗、化疗和免疫治疗。

局限期小细胞肺癌的治疗手段相对会多一些，患者可以进行手术、胸部放疗、脑预防性照射及化疗等治疗，这些治疗互相组合后能够有效延长患者生存期。

02广泛期小细胞肺癌一线治疗方案

广泛期小细胞肺癌疾病进展严重，生存期比局限期小细胞肺癌更低，治疗相对更难。

长期以来，铂类化疗一直是广泛期小细胞肺癌的标准一线治疗方案。胸部放疗可降低胸内复发的风险并促进免疫应答。广泛期小细胞肺癌在治疗初期对放化疗敏感，但有效时间持续较短，很快会发生局部复发或远处转移。近年来，随着免疫治疗的飞速发展，免疫联合化疗已取代化疗成为目前优选的一线标准治疗方案。

03小细胞肺癌的后续治疗

复发后的小细胞肺癌，可选择的治疗相对还会更少一些。

二线治疗的小细胞肺癌，如＞6个月复发，可选用原方案；如＜6个月复发，首选拓扑替康，或参加临床试验。^[5]

三线及以上治疗， CSCO小细胞肺癌指南^[5] I级推荐用药为安罗替尼。该药目前已在国内获批广泛期小细胞肺癌三线治疗适应症。研究显示，安罗替尼将小细胞肺癌患者的中位PFS延长了3.4个月（4.1个月vs.0.7个月），疾病进展风险降低了81%，OS也延长了2.4个月。^[6]

对于广泛期小细胞肺癌患者，一线治疗选择具有至关重要的作用。一线免疫联合化疗的模式为患者带来了更多选择，将患者的生存获益提升2-4.5个月，总生存期在12.3-15.4个月^[7]。而在2023年9月的世界肺癌大会上，贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷+卡铂四药联合方案的出现，标志着又一次的重大突破，为患者带来了更多可能和希望。

贝莫苏拜单抗是一种新型全人源化PD-L1单抗，它通过直接作用于肿瘤细胞的表面的PD-L1受体，阻止肿瘤细胞产生免疫逃逸的情况，重新激活免疫细胞对于肿瘤的杀伤作用[8]。安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤血管生成及调节肿瘤免疫微环境，通过联合PD-1/PD-L1单抗促进抗肿瘤免疫反应[9]，来达到治疗肿瘤的效果。而依托泊苷和卡铂作为化疗药物，可以直接破坏肿瘤细胞的DNA，阻断其生长和繁殖。这样的联合方案对肿瘤实现了多方位的强力攻击。

在2023年世界肺癌大会（WCLC）上，ETER701研究结果显示[10]：相比对照组，贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷+卡铂四药联合方案组的客观缓解率从66.8%提升到了81.3%，中位无进展生存期延长了2.72个月（6.93vs4.21个月），中位总生存期更是大幅提升了7.43个月，达到惊人的19.32个月（数据截止时间: 2022/5/14），大大刷新了既往广泛期小细胞肺癌的生存数据！

同样值得肯定的是，四药联合方案整体不良反应可管可控，患者耐受良好。

这些令人振奋的研究结果，为广大广泛期小细胞肺癌患者带来了更多长期生存的希望。目前该联合方案的上市申请已经被国家药监部门受理，期待贝莫苏拜单抗早日上市，为更多患者提供治疗新选择！

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