阿得贝利单抗(艾瑞利)联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。作为中国首个自主研发的获批ES-SCLC适应症的PD-L1抑制剂，该药能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。

在肺癌患者群体中，EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者非常特殊。相较于敏感基因突变的肺癌患者能够实现五年甚至更长的生存期，该领域患者目前主要依赖化疗的治疗手段，其中位生存期仅有一年。随着莫博赛替尼正式进入临床应用阶段，患者对于针对性靶向药物的迫切需求得到填补。莫博赛替尼优异的临床研究成绩、所具有的突破性意义，为EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者开启了新的靶向治疗时代。据中新网

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任医师
——周彩存

阿得贝利单抗获批基于吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同牵头开展的一项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究——CAPSTONE-1。该研究显示，相较于安慰剂联合化疗组，阿得贝利单抗联合化疗可显著改善患者的总生存期（OS）达15.3个月，降低死亡风险达28%，2年生存率达31.3%，且具有可控的安全性。据新京报

临床试验数据
——临床试验数据

研究是首个中国自主研发的PD-L1单抗在广泛期小细胞肺癌的III期临床研究，纳入全国47家医院的462例患者。研究结果表明，阿得贝利单抗联合化疗显著延长患者的中位OS（15.3个月vs.12.8个月），降低28%的疾病进展死亡风险，2年OS率达31.3%（对照组17.2%）

临床试验数据
——CAPSTONE-1研究

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