国内首款CAR-T药物获批上市,填补CAR-T治疗空白!

2021-06-30

6月22日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,复星凯特CAR-T细胞疗法阿基仑赛注射液正式获批上市,用于成人复发难治性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL的治疗。


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这也意味着,国内迎来了首款获批上市的CAR-T细胞疗法。


据悉,阿基仑赛注射液此次获批基于一项名为ZUMA-1的注册临床试验研究,101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者的长期随访数据显示,随访≥4年(中位数,51.1个月),通过Yescarta治疗给患者带来了持久的缓解,中位总生存期(OS)为25.8个月,4年OS率为44%,也就是说近一半的晚期难治性患者活过了4年!


什么是CAR-T治疗?


CAR-T,是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy(嵌合抗原受体T细胞疗法)的简称,是一种利用特定抗原和抗体之间识别从而杀伤肿瘤细胞的免疫疗法。


CAR-T治疗的关键之一,就是在人类的T细胞膜上嵌合一个特定肿瘤细胞抗原受体的基因,用来修饰这个T细胞,从而可以使得修饰好的免疫T细胞,能够特定地识别相应的肿瘤细胞,从而杀灭它。

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目前,在全球范围内获批的CAR-T疗法已经有5个,分别是瑞士的Kymriah、美国的Yescarta、Tecartus、Breyanzi和Abecma,这5款产品的适应症都是血液肿瘤,不包括实体肿瘤。

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5款获批上市的CAR-T药物


同时全球在clinicaltrials.gov上注册的CAR-T临床项目已达700项以上,治疗领域主要为恶性血液类疾病,也有胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤。


随着CAR-T技术的成熟,在实体瘤方面也已展开相关临床,可以添加小助手了解详情。

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