HER2耐药的肿瘤患者新机会来啦，DS-8201首次在华获批 2023-02-28 2023年2月24日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。德曲妥珠单抗（T-DXd）是一款靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），已在海外获批多种适应证。本次为该药首次在中国获批，针对的适应证为：单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

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新医保乳腺癌抗肿瘤药物大调整，这5类都可以报销！ 2023-02-20 今天，小编就来盘一盘哪些乳腺癌抗肿瘤药物成功跻身进入医保目录！2022年医保目录名单已经正式公布！对于肿瘤患者来说，抗肿瘤药物效果好，但价格却很昂贵，进医保则能极大程度地缓解肿瘤家庭的经济负担。

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派安普利单抗为晚期鳞状非小细胞肺癌患者带来治疗新选择！ 2023-02-15 肿瘤免疫治疗创新药物派安普利单抗，已经获批联合紫杉醇和卡铂一线用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌治疗的适应症。

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得了肿瘤去哪儿医院看最好？2021年度中国医院排行榜 2022-11-21 作为一家专业服务肿瘤患者及家属的互联网平台，每天都会被问到： 得了肿瘤去哪儿看最好？ 相信这个刚发布的榜单——2021年度复旦版《中国医院排行榜》，能权威的解决这个疑问！

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PD-1抑制剂 vs. PD-L1抑制剂，傻傻分不清？ 2022-10-20 有了PD-1抑制剂为何还要有PD-L1抑制剂，他们之间究竟有何不同？而这一个“字母”的差距有多大？

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2-5分钟完成给药！赫赛汀®皮下制剂在华获批 2022-10-13 2022年10月9日，罗氏制药中国宣布，HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物赫赛汀®皮下制剂（英文商品名：Herceptin® SC，中英通用名：曲妥珠单抗注射液（皮下注射）/ Trastuzumab Injection[Subcutaneous Injection]）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准

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Enhertu高歌猛进！二线方案欧盟获批，降低死亡风险72% 2022-07-20 7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种基于抗HER2方案治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

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“合成致死”新靶点！阿斯利康ATR抑制剂在中国获批临床 2022-06-10 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的ceralasertib薄膜包衣片获得临床试验默示许可，拟定适应症为：与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗联合治疗晚期实体瘤患者。 公开资料显示，ceralasertib是阿斯利康在研的一款ATR抑制剂，正在全球范围内开展2期临床研究。

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速递丨疾病进展或死亡风险降低27%！罗氏ADC组合获欧盟批准 2022-05-31 罗氏（Roche）宣布，欧盟批准抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）与名为R-CHP的治疗方案联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL ）患者。新闻稿指出，这是20多年来，首个让这一患者群体无进展生存期获得具有临床意义改善的治疗方案。

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总生存期延长至17个月! 特瑞普利单抗一线治疗晚期食管鳞癌适应症获批 2022-05-22 由本土创新药企自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合紫杉醇和顺铂（TP化疗）用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌（ESCC）患者的一线治疗新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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易加医：信达FGFR抑制剂佩米替尼片在国内获批上市！ 2022-04-07 4月6日，国家药品监督管理局官网发布最新药品批准证明文件显示：信达生物公司的纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申请已经通过批准

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大病就医必读丨特殊门诊的详细费用报销流程 2022-03-17 特殊门诊是指符合规定的大病、慢性病的参保人员，在门诊治疗可享受到特殊的门诊大病待遇和报销。 对于恶性肿瘤患者来说， 在门诊进行放疗、化疗、晚期疼痛治疗都可以参与申请特殊门诊。

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收藏｜常见癌种化疗方案缩写对照表 2022-02-11 小编以表格的形式整理了 2021 版 CSCO 及 NCCN 指南中肿瘤的化疗方案，涉及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等常见肿瘤。

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近半数的欧美放疗肿瘤病人，都在用它！ 2022-01-24 在治疗时认真对待放疗区域的皮肤护理尤为重要。那么，放疗期间如何护理皮肤呢？请收好这份应对指南！

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百济神州PD-1获批新适应症，君实、信达争相降价，赛道“卷”出新高度？ 2022-01-20 国家药监局已于近日批准公司核心产品PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗。

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