让治愈可期！聚焦早期肺癌患者全病程管理 2023-11-08 第六届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）罗氏展台上，一场聚焦肺癌患者全病程管理的"肺癌围手术期生态跨界巅峰对话"在国家会展中心拉开帷幕。本次活动邀请了国内胸外科专家、业内伙伴共创生态跨界平台，进一步扩大了迎战早期肺癌的"朋友圈"。

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中国放开肿瘤仿制药，卫健委第三批鼓励仿制药品建议目录发布 2023-11-06 小编也整理了肿瘤相关的药品，近期，第三批国家鼓励仿制药品目录发布了！国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布《关于第三批鼓励仿制药品建议目录的公示》内容显示，为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》有关制定仿制药品目录的部署和要求，

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肺癌新药资讯：阿来替尼开启ALK早期非小细胞肺癌术后辅助治疗新篇章 2023-10-25 ALINA研究是全球首个且目前唯一一个在ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后辅助治疗显示无病生存期（DFS）获益的III期临床研究。近期罗氏宣布其全球III期临床试验ALINA研究达到主要终点，DFS显示出统计学意义和具有临床意义的改善。

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哪里能买到索托拉西布AMG510呢？肠癌KRASG12C靶向药数据 2023-10-25 在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2023年会上，意大利学者Filippo Pietrantonio大会主席专场（Presidential）报告了CodeBreaK 300的研究结果，证实在标准治疗失败后的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌中，索托拉西布+帕尼单抗（一种EGFR抑制剂）显著延长无进展生存期。

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肿瘤患者如何香港看病？每次去补贴2000港币 2023-10-17 到香港就医成为很多肿瘤患者的选择之一，香港优质的医疗资源和豪华的就医环境及温馨的人文关怀吸引了大批内地患者去香港看病就医。特别是肿瘤患者，去香港特区意味着能用上一些内地未上市的新药。

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病理会诊需要哪些材料？复旦大学附属肿瘤医院病理会诊全流程 2023-10-10 由于每位患者的病情不同，因此最终报告出具的时间也会存在差异。诊断报告生成后，病理科会第一时间通过微信或短信推送信息。 一般情况下，出具病理会诊报告需要2—3天；若为疑难病例，由于需要进行专家组内讨论、补做免疫组化标记、补做分子检测等各项步骤，因此会相应延长会诊时间，请患者予以理解并耐心等待。

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奥希替尼三代耐药后怎么办,第四代靶向药埃万妥单抗国内上市了吗如何购买 2023-10-10 奥希替尼耐药怎么办？四代药尚未上市，埃万妥单抗和拉泽替尼合力打破耐药后困局！ EGFR-TKI是EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗，然而，第三代EGFR靶向药耐药后的患者仍面临后续治疗的困境。

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海外新药：在哪里购买卡巴他赛？卡巴他赛国内有吗？ 2023-10-07 目前还未在我国上市。医院药房没有售卖。患者可以出国购买国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,这种方式既能保证药物是正品,价格也实惠,不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。

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确诊乳腺癌后怎么办，购买复发险给自己留条“后路” 2023-09-20 术后一旦出现复发转移情况，不仅意味患者身体要经历新的一轮痛苦折磨，更让患者烦心的是，复发转移后的治疗，还得花出一大笔钱。而很多患者在第一轮治疗中就已经快花光家底了，再次面对大笔医药费，难免陷入两难之地。为从容面对癌症复发带来的压力，避免陷入经济窘境，不少病者将复发转移的风险交给保险公司，纷纷购买复发险。

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替雷利珠单抗注射液(百泽安)说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-19 替雷利珠单抗注射液(百泽安)是什么,替雷利珠单抗说明书介绍,了解替雷利珠单抗价格适应症不良反应 注意事项都在这里

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多纳非尼片(泽普生)说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-18 商品名：Zepsun(泽普生) 通用名：Donafenib(多纳非尼) 靶点：VEGF、PDGF、RAF、MEK、ERK等多靶点 主要成分：甲苯磺酸多纳非尼片

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奥希替尼又一次带来惊喜，联合化疗显著延长晚期肺癌患者无进展生存期 2023-09-15 基于FLAURA研究，三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼成为了EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线优选。

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埃万妥单抗amivantamab说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-13 埃万妥单抗amivantamab是一种直接针对 EGFR 体和 MET受体的双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体 (EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者，经 FDA 批准测试，其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。

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罗氏PD-L1单抗皮下制剂全球首批，治疗多类型癌症！ 2023-09-01 日前，罗氏（Roche）宣布其靶向PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab）皮下制剂获得英国药品和医疗产品监管署（MHRA）批准上市。Tecentriq皮下制剂获批在英国用于Tecentriq静脉制剂之前已获批的所有适应症（包括某些类型的肺癌、膀胱癌、乳腺癌和肝癌）。

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2023 ASCO 速递：芦比替定对复发型SCLC老年患者疗效安全兼具 2023-06-12 小细胞肺癌（SCLC）作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌，约占全部肺癌患者的13%-15%。其中约50％-70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药，铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗选择非常有限，拓扑替康作为标准二线治疗药物仅能让不足三分之一的患者获益，而且中位总生存（OS）和无进展生存（PFS）仅8个月和3个月左右，且具有明显的血液学毒性。

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