肿瘤患者看病贵现象将有所缓解！4款抗肿瘤药有望大幅降价 2024-11-18 本次集采的入围门槛再次提高，要求 7 家及以上企业竞争方可参与。前六批集采基本要求“原研+仿制”达到 3 家即可纳入，第七批则提高至 4 家及以上，第八、九批要求 5 家及以上。 从治疗领域看，这 263 个品规涵盖 13 个治疗大类。在抗肿瘤药领域，共有四款药拟进入集采，分别是氟尿嘧啶注射剂、盐酸多柔比星脂质体注射液、哌柏西利胶囊、瑞戈非尼片。

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国产第2款！KRAS G12C抑制剂格索雷塞获批上市！ 2024-11-11 11月8日，国家药监局官网显示，益方生物与正大天晴合作开发的格索雷塞片（曾用名：格舒瑞昔片，商品名：安方宁）获批上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该产品为继信达生物/劲方医药的氟泽雷塞后，第2款获批上市的国产KRAS G12C抑制剂。

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2024年医保谈判已正式拉开帷幕！哪些肿瘤药将进入医保马上揭晓 2024-10-30 27日上午8点半，2024年医保目录现场谈判竞价在北京正式开始。根据此前公布的信息，从27日到30日4天的时间里，将有162个药品参加现场谈判和竞价。

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伏美替尼：脑转移治疗新纪元，实现更高缓解率，守护更优生命质量 2024-09-05 3例NSCLC脑转移患者接受双倍剂量的伏美替尼治疗后持续获益，且安全耐受性良好的病例，另特邀山东省肿瘤医院黄伟教授对病例进行深度剖析与点评，以期为肺癌脑转移患者的治疗策略提供参考和思路。

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广谱ADC药物优赫得®再获批新适应症，用于HER2阳性晚期胃癌！ 2024-08-15 德曲妥珠单抗（T-DXd）于8月5日获批用于治疗既往接受过两种及以上治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌患者，标志着其在中国拓展至第二个实体肿瘤领域。这一批准基于DESTINY-Gastric06研究，该药物在HER2阳性晚期胃癌患者中展示了临床意义的持久应答，期待为中国胃癌患者提供更多治疗选择，改善生存情况。

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小细胞肺癌治疗“新武器”已就位！贝莫苏拜单抗“新”在哪？ 2024-06-25 2024年5月9日，新型PD-L1抑制剂——贝莫苏拜单抗，经过严格的审核与评估，正式获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。贝莫苏拜单抗联合盐酸安罗替尼胶囊及化疗（注射用卡铂、依托泊苷注射液），为初诊为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的患者，铺就了一条全新的治疗道路，为他们带来了更多的选择与希望。

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降价筹备医保谈判！2024年国家医保目录调整方案发布！ 2024-06-19 康方生物自主研发的抗肿瘤药物卡度尼利单抗和德曲妥珠单抗的价格将下调，同时，2024年药品目录调整工作已启动，为即将开始的创新药医保谈判做准备。

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疾病进展或死亡风险降低84%！奥希替尼治疗EGFR突变不可切除NSCLC III期研究结果公布 2024-06-07 6月3日，上海交通大学附属胸科医院的陆舜教授作为第一作者和共同通讯作者在《新英格兰医学杂志》上发表了备受关注的Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验——LAURA研究的期中分析结果。与此同时，正在美国芝加哥召开的美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，该研究的共同通讯作者、埃默里大学医学院Winship癌症研究所的Suresh S. Ramalingam医学博士在全体大会上汇报了LAURA研究的结果。

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无进展生存期35.7个月！新一代 ROS1 抑制剂瑞普替尼获批上市 2024-05-14 5 月 11 日，据 NMPA 官网显示，NMPA 通过优先审评审批程序批准 BMS 申报的 1 类创新药瑞普替尼胶囊（商品名：奥凯乐/AUGTYRO）上市，适用于 ROS1 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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盘点ADC药物的7大不良反应！驾驭“新型子弹”的秘笈都在这了 2024-05-09 ADC药物在肺癌领域取得令人惊喜的突破。T-DXd以其后线治疗有效率超50%的亮眼成绩，开启了肺癌ADC治疗新时代。同时，针对TROP2、HER3、MET、B7-H3等靶点的ADC也显示出初步抗肿瘤活性和安全性。此外，ADC与免疫、化疗和抗血管治疗等药物联合治疗肺癌已在早期研究中展现出无限潜力。相信未来将有更多患者从ADC药物治疗中获益。

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突破小细胞肺癌患者生存期，贝莫苏拜单抗引领治疗新篇章！ 2024-05-07 对于广泛期小细胞肺癌患者，一线治疗选择具有至关重要的作用。一线免疫联合化疗的模式为患者带来了更多选择，将患者的生存获益提升2-4.5个月，总生存期在12.3-15.4个月[7]。而在2023年9月的世界肺癌大会上，贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷+卡铂四药联合方案的出现，标志着又一次的重大突破，为患者带来了更多可能和希望。

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首款ADC药物DS-8201获FDA加速批准！HER2阳性实体瘤患者的福音！ 2024-04-07 4月6日，美国FDA宣布加速批准由第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）用于治疗不可切除或转移性HER2阳性（免疫组化[IHC] 3+）实体瘤成年患者，这些患者已接受过先前治疗且缺乏满意的替代治疗选项。

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肿瘤患者喝中药和不喝中药有什么区别？来看这一篇！ 2024-04-07 在抗肿瘤治疗的道路上，西医的手术、放疗、化疗等手段无疑起到了举足轻重的作用。然而，随着人们对健康认识的不断加深，中医中药在肿瘤治疗与康复中的价值，也逐渐被大众所认识。

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绿叶制药创新药Zepzelca®在香港和澳门上市，开出首张处方，惠及复发性小细胞肺癌患者 2024-03-08 2024年3月7日，用于治疗复发性小细胞肺癌的Zepzelca®️（注射用芦比替定）在香港唯尔医务中心开出第一张处方。Zepzelca®️首张处方的成功开出，为复发性小细胞肺癌患者提供了全新的治疗选择。

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肺癌治疗迎来高科技新手段！肿瘤电场治疗（TTFields）今日申报肺癌适应症 2024-01-19 Novocure今日宣布，美国FDA正式接受其为肿瘤电场治疗（TTFields）递交的监管申请，寻求将肿瘤电场治疗与标准治疗联用，治疗在含铂化疗治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。目前这一申请正在接受FDA的审评。Novocure预计将在2024年下半年收到FDA的监管决定。再鼎医药拥有这一电场疗法在大中华区的开发权益。

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