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评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中临床试验 2023-03-14 易加医临床试验信息发布：临床研究项目名称：评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中临床试验

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临床招募丨评价JAB-BX102单抗用于晚期实体瘤的的1期临床研究 2023-03-14 临床研究

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水疱性口炎溶瘤病毒注射液（Revottack）联合PD-1抑制剂用于晚期实体瘤患者的临床研究 2023-03-13 癌症临床试验招募平台，水疱性口炎溶瘤病毒注射液（Revottack）联合PD-1抑制剂用于晚期实体瘤患者的临床研究

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临床招募丨BC008抗体注射液治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 2023-03-10 易加医癌症临床试验,临床研究项目名称：BC008抗体注射液治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤

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评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 2023-03-09 临床研究评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验

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临床招募丨评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床试验 (免疫和抗血管的双抗药物) 2023-03-09 临床研究评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌的Ib期临床试验

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临床招募丨乳腺癌医保目录新药大盘点 2023-02-21 程度地缓解肿瘤家庭的经济负担。今天，小编就来盘一盘哪些乳腺癌抗肿瘤药物成功跻身进入医保目录！

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在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法DS-1062疗效 2023-02-17 易加医癌症临床试验招募平台临床研究项目名称：在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法DS-1062疗效

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ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 2023-02-16 易加医癌症临床试验招募平台临床研究项目名称：ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验

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评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的的I/II期临床研究 2023-02-16 癌症临床试验招募平台临床研究项目名称:评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的的I/II期临床研究

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临床招募丨新突破！KRAS、PIK3CA、TP53……这些靶点都有新药研究啦！ 2023-02-15 临床研究

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临床招募丨一项 HLX22联合曲妥珠单抗联合化疗对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗针对一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究 2023-02-10 临床研究，一项 HLX22联合曲妥珠单抗联合化疗对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗针对一线治疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的Ⅱ期临床研究

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临床招募丨T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究 2023-02-08 易加医肿瘤临床招募平台临床研究T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究

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临床招募丨评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 2023-02-08 易加医癌症临床试验招募平台临床研究评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验

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临床招募丨一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的II期研究 2023-02-08 易加医癌症临床试验招募平台临床研究一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）/伊立替康（FOLFIRI）/西妥昔单抗在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌中国患者中的疗效的多中心、随机的、开放性、双臂、II期研究

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