加科思12C新药JAB-21822（戈来雷塞）联合JAB-3312对比化疗+免疫一线治疗KRAS G12C突变非鳞非小细胞肺癌的临床研究

2023年ESMO大会上，加科思汇报了JAB-3312与JAB-21822 联用的I/IIa 期临床试验数据，共144例KRAS G12C突变患者入组，其中包括129位非小细胞肺癌患者，14位结直肠癌患者，及一位胰腺癌患者。

在129位非小细胞肺癌患者中，其中有58位一线治疗的患者（包括7个剂量组）

所有剂量组临床结果统计：ORR（客观缓解率）为65.5%（38/58），DCR（疾病控制率）为100%。

800毫克JAB-21822（每日一次）及2毫克JAB-3312（每日一次，给药一周停药一周）联用的剂量组中，ORR为86.7%（13/15），DCR为100%。mPFS（无进展生存率中位数）和反应持续时间还在观察中，仍有患者在接受治疗。

JAB-21822与JAB-3312联合治疗的安全性数据

最常见的（>20%）治疗相关不良事件（TRAE）包括贫血、ALT/AST增加、高甘油三酯血症、胆红素增加、中性粒细胞减少/白细胞减少、肌酸激酶增加和水肿。

在所有剂量组中，三级和四级TRAE（治疗相关不良事件）的发生率为39.6%，而800毫克JAB-21822及2毫克JAB-3312联用的剂量组中，三级和四级TRAE的发生率为36.7%。

JAB-21822与JAB-3312联合疗法的研发进展

2024年2月18日，加科思药业宣布其自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312与KRAS G12C抑制剂JAB-21822（戈来雷塞）联合用药在中国获批注册性三期临床试验，JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂JAB-21822联合用药获批进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。

目前已有多位患者通过我们参加了KRAS G12C的临床，最好的治疗效果已经超过一年，目前在组里用药治疗。

患者受益：

⭐可抢先获得国际前沿新药使用机会，对晚期肿瘤患者来说可能是新的生机（一个新型抗癌药物的研发，从临床前实验到批准进行临床试验，再到上市一般需要7～10年的时间，这对于一名晚期癌症患者来说，在不参与临床试验的情况下，很难有机会等到药物上市的日子）；

⭐入组后相关的检查、治疗、用药均为免费，并有相关补贴，大大减轻家庭经济负担！

⭐大型三甲医院一线专家团队为你的治疗保驾护航！

如果您有意参加，请长按下方二维码报名，招募专员会详细为您介绍本研究概况及您需要配合事项，并初步判断您是否符合入选要求，即使您不愿意参加本研究，也不会受到任何对您不利的影响，并对您的相关信息进行保密。

注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在突变，可以扫描下方二维码添加专员看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以添加专员解读报告。