RET基因是一种受体酪氨酸激酶和细胞表面分子，负责传递调节细胞生长和分化的信号。RET原癌基因已被证实与多种恶性肿瘤的发生和发展有关，其导致癌变的主要原因是基因的融合和突变。RET基因融合或突变可见于脑膜瘤、甲状腺癌、乳腺癌、食管腺癌、尿路上皮癌、卵巢上皮癌等多种肿瘤中，其中在甲状腺髓样癌中发病率最高，约为６０％－９０％，而在非小细胞肺癌中比较罕见，发病率约为１％－２％。

RET抑制剂的出现为患者带来新的治疗希望。目前，国内有多种RET抑制剂临床试验正在招募中。

小编为大家盘点了现在正在招募中的RET相关的靶向药的临床

1.HS-10365

豪森药业

招募初发的无法手术的晚期RET融合的实体瘤患者

2023 AACR大会上，陆舜教授团队公布了一项 I 期研究结果，截至2022年12月15日，30例RET融合阳性NSCLC患者疗效数据可评估，其中24例经治和6例初治患者。ORR为70.0%（21/30，95% CI 50.6%-85.3%），经治患者的ORR为 66.7% （16/24），初治患者的ORR为83.3% （5/6）。DCR为96.7%（29/30, 95% CI 82.8%-99.9%），经治和初治患者的DCR分别为95.8%（23/24）和100%（6/6）。最长缓解时间超过48周，31例患者中有25例患者仍在接受治疗，并且仍在持续缓解。

2.KL590586胶囊：

四川科伦公司

招募既往接受过系统治疗（包括含铂化疗、铂类不耐受接受过其他化疗和/ 或PD-1/PD-L1 等）的携带 RET 融合的晚期实体瘤患者

截至2022年12月30日，研究纳入87例RET基因改变的晚期实体瘤患者，按研究设计分配到6个剂量组（10mg-120mg，QD）接受治疗。
在该研究中，69例接受有效剂量（40mg-120mg）治疗的患者疗效可评估，其中57例为非小细胞肺癌（NSCLC），10例为甲状腺髓样癌（MTC），1例为胰腺癌，1例为卵巢癌。客观缓解率（ORR）为64%。截至数据截止日，绝大部分患者（58/69）仍在接受治疗，最长治疗时间超过11个月。
在11例基线脑转移患者（既往未接受放疗）中，5例基线有可测量的脑部病灶，其中2例脑部病灶完全消失（100%），1例缩小80%，1例缩小47%。针对脑部病灶的DCR为100%。
在既往未接受治疗的NSCLC患者中，ORR为76%，DCR为92%；4例为可测量脑部病灶患者（既往未接受放疗），3例脑部病灶响应为PR或CR。

3.SY-5007片：

首药控股

招募RET融合或者突变的晚期实体瘤患者（需要没有用过RET 抑制剂）

在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，首药控股公布了SY-5007在中国晚期RET阳性实体瘤患者中开展的首次人体1期、剂量递增和剂量扩展研究结果。数据显示，在50例可评估患者中，总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为62.0%和94.0%。29例患者（24例NSCLC，4例MTC）接受SY-5007 160 mg每日两次治疗，28例疗效可评估患者中的27例（96.4%）显示肿瘤消退，ORR和DCR分别为72.4%和89.7%。对于NSCLC患者，ORR和DCR分别为75.0%和91.7%。

4.APS03118胶囊：【RET二代药】

志健金瑞生物

招募RET融合或者突变的晚期实体瘤患者（用过赛普替尼或者普拉提尼耐药以后也可以报名）

APS03118是国内独立研发，拥有全球自主知识产权的第二代RET抑制剂，主要针对RET基因改变导致癌症患者，可以有效克服第一代选择性RET抑制剂引起的耐药，为更多癌症患者带来了新的希望。

5.HEC169096 ：【RET二代药】

广东东阳光药业有限公司

招募用过赛普替尼或者普拉提尼耐药的RET融合的实体瘤患者

参加临床以后患者受益

⭐可抢先获得国际前沿新药使用机会，对晚期肿瘤患者来说可能是新的生机；

⭐入组后相关的检查、治疗、用药均为免费，大大减轻家庭经济负担！

⭐大型三甲医院一线专家团队为你的治疗保驾护航！

注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在RET融合或者突变，可以扫描下方二维码添加专员看看是否有机会接受国内新药治疗，看不懂的病友也可以添加专员解读报告。