HS236为FGFR选择性抑制剂，主要针对FGF19靶点突变的实体瘤。FGFR与细胞增殖有关，HS236选择性与FGFR结合，可以阻断肿瘤细胞增殖，进而抑制肿瘤生长。

HS236是针对FGFE4靶点的国产一类创新药，在临床前期试验中证实了其可以选择性地结合肿瘤细胞的FGFR4靶点，抑制其功能，从而起到抗肿瘤的治疗效果。

适应症：晚期癌症，包括胃癌、肝癌、卵巢癌，结肠癌、乳腺癌、直肠癌、前列腺癌等等不限癌种

基本要求

1. 年龄>18周岁，性别不限

2. 组织学或细胞学确认的FGF19 IHC+ (通过免疫组织化学检查显示FGF19阳性的肿瘤细胞>1%)的晚期实体瘤患者(肝癌患者可以免费测FGF19，仅限肝细胞癌)，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3. ECOG体力评分0~1分。

4. 各器官功能良好，具体指标如下:血液系统(14天内未接受过输血或造血刺激因子治疗):中性粒细胞绝对计数 (#NEUT) >1.5X10A9/L;血小板 (PLT) >75X109/L;血红蛋白 (HGB) >90g/L肝功能:总胆红素(TBIL) 1.5XULN:丙氨酸氨基转移酶(ALT)5XULN:天门冬气酸氨基转移酶 (AST)5XULN肾功能:肌酥清除率(Ccr) >50ml/min (根据Cockcroft-Gault公式计凝血功能:活化部分凝血活酶时间 (APTT) 15XULN;国际标准化比值(INR) 1.5XULN6.肝功能分级≤7分(Child-Pugh改良分级法)。

试验点：上海、天津、北京、江西、山东、湖南、广东、安徽，点击链接填写申请：https://m.iplusmed.com/clinical

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