一、
基本信息
项目名称:靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 临床试验
二、
入选标准
1已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;
2年龄大于18周岁的男性或女性;
3ECOG评分0或1
4超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%
5在筛选期和第一次治疗前7天,有适当的器官功能
6受试者需有至少1次病理证实的晚期/不可切除或HER2过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗
7在第一次治疗前证实有适当的洗脱期
三、
排除标准
1已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏
2不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药
3哺乳期妇女或首次治疗前7天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女