一、
基本信息
项目名称:GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究
二、
入选标准
1.签署知情同意书时年龄18-75周岁,男女均可
2.ECOG评分0-1分
3.组织和/或细胞学证实的多发性骨髓瘤患者
4.筛选时存在可测量病灶
5.具有充分的器官和骨髓功能
6.能够理解并遵守临床试验方案要求,资源参加临床试验,并签署知情同意书
三、
排除标准
1.首次给药前4周内接受其他抗肿瘤治疗
2. 首次给药前4周内参加过其他临床试验
3. 患有其他恶性肿瘤史者
4. 存在心血管疾病风险者
5. 筛选时乙肝表面抗原阳性、乙肝核心抗体阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、艾滋病病毒抗体初筛阳性、抗梅毒螺旋体抗体阳性者
6. 妊娠、哺乳期女性,或筛选期血妊娠检测阳性者
7. 自筛选期至给药结束后6个月内有生育计划、捐献卵子(女性受试者)或捐献精子(男性受试者)计划,且不愿采取有效物理避孕措施
8. 存在严重的心理或精神异常,影响受试者参加本研究的依从性
9. 研究者认为不合适参加本研究的其他原因