一、

基本信息

项目名称：评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性

二、

入选标准

1.签署知情同意书（ICF）并能够遵守研究要求

2.至少有 1 个RECIST 1.1 版定义的可测量病灶

3.可提供肿瘤组织，用于中心实验室评估CRC患者的MSS状态（MSI检测）、NSCLC患者的PD-L1状态、用于中心/当地实验室评估无EGFR记录的非鳞状NSCLC患者的EGFR状态，以及用于在百济神州指定的中心实验室或检测实验室对CRC、GC 和NSCLC患者中与疾病缓解和耐药性相关的其他探索性生物标志物进行回顾性分析

4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 ≤1

5.经组织学或细胞学证实的晚期或转移性、不可切除的胃或食管胃结合部腺癌，结肠或直肠腺癌，以及非小细胞肺癌

三、

排除标准

1.筛选时存在任何中枢神经系统转移和/或软脑膜疾病

2. 既往接受过靶向 CTLA-4、PD-1、PD-L1、程序性细胞死亡配体-2（PD-L2）或任何其他特异性靶向T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗

3. 既往接受过 VEGFR TKI 或抗VEGFR 抗体（例如Ramucirumab）治疗

4. 接受过超过1 线的针对晚期或转移性、不可切除的胃或食管胃结合部腺癌的全身治疗，或接受过超过2 线的针对晚期或转移性、不可切除的结肠或直肠腺癌的全身治疗，或接受过针对晚期或转移性非小细胞肺癌的全身治疗

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发，或有间质性肺病、非感染性肺部炎症或控制不良的肺部疾病史，包括但不限于肺纤维化、急性肺病等